Paneles de Estudio Disponibles

Paneles de Estudio

LITE

Trisomía 21 (Síndrome de Down)
+ Sexo fetal

STANDARD (embarazo simple)

Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
XXX (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob’s)

+ Sexo fetal

STANDARD + MICRODELECIONES

Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
XXX (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob’s)

+ Sexo fetal

+ Microdeleciones
Deleción 1p36
4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
5p- (Síndrome Cri du Chat)
15q11 (Síndrome Prader-Willi/Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

PLUS (embarazo simple)

Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas (23 pares, cromosomas sexuales incluidos)

+ Sexo fetal

PLUS + Microdeleciones (embarazo simple)

Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas (23 pares, cromosomas sexuales incluidos)

+ Sexo fetal

+ Microdeleciones
Deleción 1p36
4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
5p- (Síndrome Cri du Chat)
15q11 (Síndrome Prader-Willi/Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

TWIN (embarazo gemelar)

Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

+ Presencia de cromosoma Y (*)

(*) La presencia de cromosoma Y determina que por lo menos uno de los embriones es masculino en embarazos bicoriales, o que ambos embriones son masculinos en embarazos monocoriales. La ausencia de cromosoma Y determina que ambos embriones son femeninos.