Paneles de estudio disponibles
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
+ Sexo fetal |
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Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
XXX (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob’s)
+ Sexo fetal
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Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
XXX (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob’s)
+ Sexo fetal
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+ Microdeleciones
Deleción 1p36
4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
5p- (Síndrome Cri du Chat)
15q11 (Síndrome Prader-Willi/Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)
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Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas (23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal
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Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas (23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal
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+ Microdeleciones
Deleción 1p36
4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
5p- (Síndrome Cri du Chat)
15q11 (Síndrome Prader-Willi/Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)
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Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
+ Presencia de cromosoma Y (*)
(*) La presencia de cromosoma Y determina que por lo menos uno de los embriones es masculino en embarazos bicoriales, o que ambos embriones son masculinos en embarazos monocoriales. La ausencia de cromosoma Y determina que ambos embriones son femeninos. |
